甲基化
實驗原理
DNA甲基化存在于大多數真核生物中，一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū)，起調控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化，20%處于基 因調控區(qū)的CpG島中。BSP甲基化測序（Bisulfite Genomic Sequencing PCR）的原理通過對基因組DNA進行重亞硫酸鹽處理，非甲基化的胞嘧啶被脫氨基而轉變成尿嘧啶，在隨后的PCR反應中尿嘧啶轉變成胸腺嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不能被脫氨基，在反應完成時被保留，我們將擴增得到的PCR產物進行TA克隆測序，可以分析甲基化發(fā)生的具體情況。該方法實驗結果準確性高，是甲基化檢測的金標準。
